央视网消息（记者 涂悦清）：出生于2000年的刘望宇，已经是个19岁的小伙子了，但因患有先天性退行性肌萎缩，现在每天只能瘫在床上，生活完全不能自理。

从两岁时发现患病开始，这个家庭的十七年，有着一段令人心酸的往事。

母亲不辞而别，父亲一人撑起整个家

起初，医院也无法确定这是什么病，刘望宇父母便带着他从长沙到北京，跑遍了大医院，等到确诊的时候，医生说，这个病无法治疗，一般只能活到十八岁。而此时，刘望宇父亲的退伍费和积蓄也都消耗一空，还欠下十几万的外债，这个家庭被沉重的债务和医治无望的事实压得喘不过气。

因为要赚取医药费和生活开销等，刘望宇的父亲一直坚守岗位，之前是由母亲在家照顾望宇。变故发生在2012年的夏天，当时小区有老奶奶告诉时任社区党支部书记的马玲，好几天都没有看见那个残疾的孩子了。马玲立即上门了解情况，刘望宇父亲对她说：“望宇妈妈跑了。”马玲通过刘望宇母亲的表妹辗转找到她本人，劝说她应该承担起责任，照顾孩子。望宇的母亲对她哭诉，“我也要生活啊，我也要过日子啊”，之后还是义无反顾离开了这个家庭。

几年后，刘望宇父亲和母亲还曾因为房子起过争执，两人找来马玲调解，马玲问刘望宇，“你想跟爸爸还是妈妈一起生活”，他告诉马玲，想和爸爸一起，妈妈对他不好，曾经“用衣架打他，用水淹他”。听到这话后，马玲将刘望宇父母叫到楼下说，“刘望宇在没有去世之前，任何人不准动这个房子，等刘望宇不在了以后，随你们俩怎么打官司我都不管”。最后，刘望宇母亲再度离开。

刘望宇母亲第一次离开后，因为家中无人，小望宇中午只能吃几块饼干，水也不敢多喝，在这样的情况下，小望宇的身体和精神状况每况愈下。

人间有真情，政府上门帮扶、邻里伸援手

马玲了解到刘望宇中午没人照顾、没饭吃后，便倡议党员、托管所、居民志愿者开展“爱溢玫瑰园”爱心中餐传送活动，学校开课期间由小区托管所轮流负责，寒暑假则由社区居民负责。马玲介绍道，当时寒假二十多天，就有四十多户居民报名，希望能帮助到小望宇。

给刘望宇送中餐的倡议书

7年多时间，2500多个日子，爱心中餐从未中断，钥匙、饭盒和值班表，在小区轮流传递，爱心暖流将众人串联起来。这样的行动，直到2018年望宇因为病情加重，只能吃流食后才中止，但小区爱心居民谁家中做了营养的鸡汤、鱼汤，依然会去给望宇送上一份。

其实早在2011年，社区党委和小区党支部就为他联合举办了“拒绝冷漠 关爱他人”募捐会，筹集了4万余元爱心款。之后还组织过义卖活动，100多名学生们带着自己的物品在商场门口开展义卖，为刘望宇筹集了6000多元善款。马玲更是主动和某网络公司沟通，为望宇申请到免费网线，让他能用电脑与外界世界构建联系，不因行动受限局促于自己的小世界里。

当地政府也给予了刘望宇很多帮助。2013年-2017年，时任开福区宣传部部长杨应龙，开福区妇联主席周庆辉对其进行结对帮扶，自掏腰包为他购买学习用品iPad，长沙市联点共建单位长沙市住建委副主任杨新伟多次探望，购买衣服等日用品；开福区联点社区领导蒋君区长也上门进行了慰问；逢年过节，社区街道对其进行物质和精神慰问。2012年，社区为其上报申请了残疾人两项补贴和轮椅、气垫床等残疾人用品，开福区残联定期组织社工开展居家托养服务。

在疾病中成长，自强不息勇面人生

刚开始病情还没有太严重，刘望宇一直上学到小学三年级，这时结交的同学在他因行动不便辍学后，还一直到他家中来陪他聊天、玩游戏。那时的小望宇，自卑又敏感，来家中的小伙伴，一旦有谁拿出手机，他便立马用手把脸遮住，生怕别人拍照。时常有人来探望他，他也不愿意说话，沉默地呆在自己的世界。

在众人的关爱下，小望宇逐渐打开心扉，其中最熟悉的莫过于马玲。1950年出生的马玲今年已经69岁了，望宇家中的钥匙她保管了七年，一旦有什么要帮助的，她都是第一时间上门。

马玲到刘望宇家中探望

马玲回忆道，那时望宇还能坐起来，有时他在客厅的沙发上看电视，不小心倒了，自己没法起来家中又没人，就打电话给马玲，“奶奶，我倒了，你赶快来扶我一下”，马玲接到电话就赶紧赶来照顾他。

令马玲印象最深刻的是刘望宇小时候常常问她，“马奶奶，什么时候送我去医院啊”，马玲只能一次又一次，用谎言告诉他，“快了，快了，等你爸爸筹完钱，就带你去北京看病”，提起这件事，马玲现在依旧有些哽咽。

现在的望宇，不再畏惧生人，也能坦然面对记者的镜头，虽然病情在日渐加重，但是父亲的照顾、政府的援助、邻里的关爱，让他面对着一个更温暖、更明亮的世界，他也愈发坚强勇敢、积极向上地继续着自己的生活。